Elkészült az Állomás tér
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön feltételesen engedélyezte a Pfizer által kifejlesztett koronavírus elleni tabletta forgalmazását. A Paxlovid elnevezésű gyógyszert a magas kockázati csoportba eső felnőttek kezelésére lehet majd használni – adta hírül a Reuters.
Mint írják, a következő lépésként az Európai Bizottságnak kell engedélyeznie a tablettát, azt követőn pedig az Európai Unió tagállamai használhatják a készítményt az EMA iránymutatása szerint, amelyet akkor dolgoztak ki, amikor tavaly veszélyhelyzeti engedélyt kapott.
Ahogy akkori cikkünkben írtuk, a tesztek szerint a Paxlovid 89 százalékkal csökkenti a kórházba kerülések és halálozások esélyét a legmagasabb kockázatú csoportokban, ráadásul úgy tűnik, hogy a koronavírus omikron variánsa ellen is működik.
Egyelőre csak néhány uniós ország vásárolt a tablettából, köztük Olaszország, Németország és Belgium.
Van egyébként egy másik Covid elleni tabletta is, amelynek a neve Molnupiravir, és a Merck gyógyszergyártó fejlesztette, amelyet az Egyesüllt Államokban már engedélyeztek, az EU-ban viszont még nem kapott zöld utat.
