2022. november 30., András Andor

Mindenki ügye

#koronavírus #járvány #pfizer #európai unió #gyógyszer #európai gyógyszerügynökség #tabletta

Jóváhagyta a Pfizer koronavírus elleni tablettáját az Európai Gyógyszerügynökség

Barna Benedek 2022.01.27. 17:08

A magas kockázati csoportba eső felnőttek kezelésére használhatják a készítményt.

 

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön feltételesen engedélyezte a Pfizer által kifejlesztett koronavírus elleni tabletta forgalmazását. A Paxlovid elnevezésű gyógyszert a magas kockázati csoportba eső felnőttek kezelésére lehet majd használni – adta hírül a Reuters.

 

Mint írják, a következő lépésként az Európai Bizottságnak kell engedélyeznie a tablettát, azt követőn pedig az Európai Unió tagállamai használhatják a készítményt az EMA iránymutatása szerint, amelyet akkor dolgoztak ki, amikor tavaly veszélyhelyzeti engedélyt kapott.

 

Ahogy akkori cikkünkben írtuk, a tesztek szerint a Paxlovid 89 százalékkal csökkenti a kórházba kerülések és halálozások esélyét a legmagasabb kockázatú csoportokban, ráadásul úgy tűnik, hogy a koronavírus omikron variánsa ellen is működik.

tabletta-pikrepo
(Fotó: pikrepo.com – Képünk illusztráció)

Egyelőre csak néhány uniós ország vásárolt a tablettából, köztük Olaszország, Németország és Belgium.

 

Van egyébként egy másik Covid elleni tabletta is, amelynek a neve Molnupiravir, és a Merck gyógyszergyártó fejlesztette, amelyet az Egyesüllt Államokban már engedélyeztek, az EU-ban viszont még nem kapott zöld utat.

Csatlakozzon Eger legnagyobb online közösségéhez, legyen tagja tematikus Facebook-csoportjainknak is! Találkozzunk az Egri ügyek csoportban is, már csak egy kattintás!
Van egy jó sztorija, témajavaslata, de félti a névtelenségét?
Küldje el biztonságos csatornánkon, így garantáltan inkognitóban marad!
Köszönjük, ha hozzászól a cikkhez, de kérjük, ezt kulturált formában tegye!

Friss cikkeink a rovatból

Címoldalról ajánljuk

Még egy kis olvasnivaló