A kormány a héten egy rendelettel lazított az új gyógyszerek engedélyeztetésén, így annak már nem feltétele a hazai vizsgálat.

Az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYÉI) engedélyezte a kínai Sinopharm vakcinát Magyarországon - jelentette be Müller Cecília pénteken a Telex beszámolója szerint.

A kínai vakcinának a kormány egyébként rendelettel csinált utat. Gulyás Gergely a csütörtöki Kormányinfón beszélt arról, hogy a jövőben minden olyan vakcina, amelyet a világban már több mint egymillió embernek beadtak, külön hatósági vizsgálat nélkül megkaphatja a magyar vészhelyzeti engedélyt. Az erről szóló kormányrendelet időközben meg is jelent a Magyar Közlönyben.

A rendelet úgy lazít a gyógyszerek engedélyeztetésén, hogy kimondja: ha már több más államban a betegek számára hozzáférhetővé tették és legalább egymillió személynél alkalmaztak egy szert, akkor zöld utat kaphat Magyarországon. Utóbbi feltétel teljesülését a külpolitikáért felelős miniszter állapítja meg, azaz Szijjártó Péter dönthet róla.

A magyar kormány január 14-én jelentette be a Sinopharm-vakcináról, hogy nagy tételben vásárolna belőle, és ez az oltóanyag meg is felel azoknak a feltételeknek, amelyeket a rendeletben kikötöttek.

A Telex cikke megjegyzi: a kormány feltehetően azért hivatkozik más országok engedélyére és a vakcinát már megkapó sok emberre, hogy legitimálja a döntését a kínai vakcina beszerzéséről – ami mellett meglehetősen elkötelezettnek tűnnek, hiszen Gulyás Gergely már az OGYÉI vizsgálatai előtt bejelentette, hogy akár egymillió adag is jöhet belőle hamarosan.

Az OGYÉI elvileg már legalább két hete vizsgálta a Sinopharm vakcináját, de ez most már fölöslegesnek tűnik, mert az engedélyezésnek innentől ez nem feltétele.

Gulyás csütörtökön arról is beszélt, hogy felhasználás előtt a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) külön ellenőrzi majd a vakcinákat, erre a csütörtök este megjelent rendelet azonban nem tért ki.

(Indexkép: MTI/AP/Hszinhua hírügynökség/Zhang Yuwei)